Si tienes SPDW y tienes dudas, o vivencias que compartir no estás solo, hay mucha gente extraordinaria como tú con los que puedes contactar a través de muchas formas como las siguientes:
Foro:
Paisajes desde mi espejo:
En este Blog, Joan y M. Pilar nos hablan del Síndrome Prader Willi,
educación, recuerdos, vivencias y anhelos que los acompañan día a día
Grupo en Facebook: "Yo tengo Prader Willi"
http://www.eitb.com/es/noticias/afondo/reportajes/detalle/367169/enfermedades-raras-paula-8-anos-sindrome-prader-willi/Además, puedes encontrar mucha información con la siguiente revista:
Revista SPDW
Junio 2011
http://www.prader-willi-esp.com/images/REVISTA%20junio%202011.pdf
Diciembre 2010
http://www.prader-willi-esp.com/REVISTA%20diciembre%202010.pdf
Junio 2010
http://www.prader-willi-esp.com/REVISTA%20junio%202010.pdf
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